土壤和沉積物中16種多環(huán)芳烴的測定 解決方案
多環(huán)芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,簡稱 PAHs,德文簡稱 PAK)是煤、石油、木材、煙草有機高分子化合物等有機物燃燒時產(chǎn)生的揮發(fā)性碳氫化合物,是重要的環(huán)境和食品污染物。迄今已發(fā)現(xiàn)有 200 多種 PAHs,其中有相當部分具有致癌性,如苯并[α]芘,苯并[α]蒽等。PAHs廣泛分布于環(huán)境中,可以在我們生活的每一個角落發(fā)現(xiàn),任何有機物加工,廢棄,燃燒或使用的地方都有可能產(chǎn)生多環(huán)芳烴。
本解決方案參考
《HJ 805-2016 土壤和沉積物 多環(huán)芳烴的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法》
《HJ 783-2016 土壤和沉積物 有機物的提取 加壓流體萃取法》
1. 儀器和設(shè)備
1.1 ASE-6快速溶劑萃取儀
1.2 GC-MS氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀
1.3 真空平行濃縮儀
2. 試劑和材料
2.1正己烷:色譜純
2.2丙酮:色譜純
2.3硅藻土:20-100目
2.4石英砂:20-30目
2.5多環(huán)芳烴標準貯備液:1000mg/L
2.6替代物標準貯備液:4000mg/L(2-氟聯(lián)苯和4,4’-三聯(lián)苯-d14)
2.7內(nèi)標貯備液:4000mg/L(萘-d8、苊-d10、菲-d10、?-d12、苝-d12)
3. 儀器條件
3.1快速溶劑萃取條件
溶劑比例:50%丙酮+50%正己烷
萃取溫度:100℃
萃取壓力:12MPa
沖洗流速:60ml/min
沖洗時間:120s
吹掃時間:120s
3.2氣相色譜質(zhì)譜條件
進樣口溫度:280℃
分流比:10:1
進樣量:1.0μl
色譜柱流量:1ml/min(恒流)
色譜柱:TG-5SILMS,30m×0.25mm×0.25μm
程序升溫:80℃(保持2min)→20℃/min→180℃(保持5min)→10℃/min→320℃(保持6min)
MS傳輸線溫度:250℃
EI離子源溫度:300℃
質(zhì)量掃描范圍:45amu-450amu(全掃描Scan模式)
溶劑延遲時間:5min
4.校準曲線繪制
用丙酮-正己烷(1:1)混合溶劑稀釋標準貯備液使標準曲線系列濃度滿足下表:
由低濃度到高濃度依次進樣分析各級別標準樣品。以目標化合物濃度和內(nèi)標化合物濃度比值為橫坐標;以目標化合物定量離子響應(yīng)值和內(nèi)標化合物定量離子響應(yīng)值的比值,與內(nèi)標化合物質(zhì)量濃度的乘積為縱坐標,繪制校準曲線。
4.1校準曲線結(jié)果如下:
標準樣品選擇離子色譜圖
4.2樣品加標回收率測試
稱取20g耕作土,加入適量硅藻土進行充分研磨處理,研磨后的樣品轉(zhuǎn)移至34ml萃取池中,添加適量目標物標準溶液和替代物標準溶液,使樣品中目標物和替代物的加標濃度為0.5mg/kg。使用快速溶劑萃取儀,按照儀器條件(3.1)萃取樣品。萃取液收集杯直接轉(zhuǎn)入真空平行濃縮儀,將萃取液濃縮至約1ml左右,添加適量內(nèi)標,并定容至1ml,使內(nèi)標物的濃度為20μg/ml。取1μl樣品溶液,注入氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀中,運行方法。
樣品加標回收率結(jié)果
樣品加標選擇離子色譜圖
本方案采用中儀宇盛ASE-6快速溶劑萃取儀作為樣品提取的裝置:
可在 20分鐘同時萃取六個樣品,也可設(shè)定單獨運行4或2個通道;
對溶劑要求相對低,多種極性溶劑均可使用,溶劑選擇范圍寬;
采用密閉性處理,減少有機溶劑的揮發(fā),對實驗人員無健康影響;
儀器操作簡單,可通過觸摸屏一鍵控制,實驗室新人即可馬上入手操作。